作者:王婷婷
单位:山东省新泰市人民医院
原载于:《自我保健》2025年第20期142-144
【摘 要】 目的:分析乳腺癌患者采取分子靶向治疗的效果。 方法: 选取 2021 年 8 月-2022 年 4 月接诊的乳腺癌患者作为观察对象,以随机抽签法分组,对照组患者按照常规化疗方法治疗, 观察组采取分子靶向技术治疗, 评价患者的疾病治疗效果。结果:观察组治疗期间的并发症比对照组低,但差异无统计学意义(p>0.05); 经 1 年随访后,观察组患者的复发率比对照组低, p<0.05;观察组患者的各项生活质量评分及治疗有效率比对照组高, p<0.05。结论 :乳腺癌患者采取分子靶向治疗方法的效果显著,疾病治疗期间并未发生显著并发症,且复发率低下,该疗法具有临床应用价值。
【关键词】分子靶向治疗;乳腺癌;并发症;病理分析
【中图分类号】 R737 【文献标识码】 A 【文章编号】 1008-0430( 2023 )20-0142-03
乳腺癌作为女性发生率高的疾病,是乳腺上皮组织所产生的恶性病变,发病后的临床症状多,包括乳头溢液、乳晕异常及乳腺肿块等。乳腺癌的死亡率高,及时采取科学的治疗措施具有必要性[1]。乳腺癌治疗前,需要基于精准病理诊断方式,分析乳腺癌的基因类型,为后续治疗提供支持,不同基因型的分子靶点不同,选取的治疗药物也不同,分子靶向治疗技术是其中的典型技术,患者需合理选择药物,对确定的致癌点针对性治疗,在药物治疗后结合癌变特异性,将治疗技术的效果全面发挥,曲妥珠单抗作为针对 HER 基因治疗药物,靶向治疗精准度高,满足精准医学的要求。临床调查显示[2] ,通过分子靶向技术治疗癌变,可杀灭患者的肿瘤细胞,且不会对周围细胞产生巨大的影响。本研究针对我院的乳腺癌患者作为观察对象,分析不同治疗技术的临床应用价值,具体报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取 2021 年 8 月-2022 年 4 月接诊的乳腺癌患者作为观察对象,以随机抽签法分组,对照组、观察组数量均为 30 例。
对照组:年龄 39-63 岁,平均年龄(48.54±6.21)岁,病程在 1-12 个月,平均病程(6.58±2.35)个月。观察组: 年龄37-65 岁,平均年龄(48.85±6.74)岁,病程在 1-13 个月,
平均病程(6.68±2.48)个月。两组患者一般资料对比,p>0.05。
纳入标准:所有患者均采取细胞学等检查确诊疾病,年龄在 35 岁以上,认知及同意研究。
排除标准:肝肾功能异常、治疗禁忌症、精神系统病变的患者排除。
1.2 方法
对照组:按照常规化疗方法干预,选取紫杉醇注射液,
在配置时,将 75mg 紫杉醇溶入 150ml 的氯化钠溶液中,分别在手术后的 1d 及 8d 注射,每次静脉注射时间为 3h。将 20mg顺铂与 250ml 氯化钠溶液融合,在术后 1d 为患者静脉注射,每天注射时间为 1h,连续治疗时间为 21d。
观察组:在常规化疗的同时,为患者采取分子靶向治疗,为患者准备曲妥珠单抗,将 8mg 药物融入 150ml 氯化钠溶液中,在第二次治疗时,适当减少药物量,调整为 6mg 即可,患者同样治疗 21d。
1.3 观察指标
①疗效:在患者治疗 21d 后,放射科医生为患者拍摄 CT检查,从而评价患者的治疗前后病情变化,在检测过程中对脏腑器官的结构及窗宽窗位等检测,并结合患者的病症改善情况综合判断。完全缓解:在检查后发现患者的肿瘤完全消失;部分缓解:患者的肿瘤直径缩减超过 50%,肿瘤最长直径缩减 30%以上。稳定: 病情无显著治疗效果,且并未进展。进展:病灶面积扩大,治疗效果不理想。②并发症:统计患者治疗期间的并发症,包括皮瓣积液、感染、组织坏死。③复发率:调查随访 1 年后的复发率。④生活质量:调查患者化疗后半年的生活质量,以 SF-36 量表调查,选取适宜本研究的 4 个项目,每个项目均为 100 分,分值高表示生活质量良好。
1.4 统计学分析
以 spss22.0 对数据进行统计处理,计量资料标准差以x ± s 表示,检验值为 t;计数资料以%表示,x2 检验,p<0.05表示数据差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的治疗有效率对比
观察组有效率比对照组高,p<0.05,见表 1。
表 1 两组患者的治疗有效率对比(n,%)
分组 | n | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率 |
观察组 | 30 | 12(40.00) | 16(53.33) | 2(6.67) | 28(93.33) |
对照组 | 30 | 9(30.00) | 13(43.33) | 8(26.67) | 22(73.33) |
x2 | 4.154 | ||||
P | 0.041 |
2.2 组间并发症发生率及复发率对比 意义(p>0.05);经 1 年随访后,观察组患者的复发率比对照观察组治疗期间的并发症比对照组低,但差异无统计学 组低,p<0.05,见表 2。
表 2 组间并发症发生率及复发率对比(n,%)
分组 | n | 皮瓣积液 | 感染 | 组织坏死 | 并发症率 | 复发率 | |
观察组 | 30 | 1(3.33) | 0(0.00) | 1(3.33) | 2(6.67) | 2(6.67) | |
对照组 | 30 | 1(3.33) | 1(3.33) | 2(6.67) | 4(13.33) | 7(23.33) | |
x2 | 3.864 | ||||||
p | 0.041 | ||||||
2.3 组间生活质量评分对比 观察组患者的各项生活质量评分比对照组高,p<0.05, | 见表 3。 | ||||||
| |||||||
分组 | n | 生理功能 | 心理功能 | 躯体疼痛 | 精神健康 |
观察组 | 30 | 84.55±6.21 | 85.48±4.64 | 86.54±4.32 | 84.27±4.32 |
对照组 | 30 | 78.64±4.25 | 77.36±4.15 | 78.25±4.36 | 76.21±4.12 |
t | 6.215 | 5.215 | 6.214 | 5.284 | |
p | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 |
3 讨论
乳腺癌作为女性发病率高的癌变,随着我国人口数量增多,乳腺癌的发病率及死亡率也随之增高[3] 。乳腺癌过往治疗中,以手术治疗为基准,获得病理结果,采取组织免疫组织化学检查,以 10%甲醛对标本进行固定,对标本常规处理,随后对石蜡包埋切片处理,随后完成常规 HE 切面,单克隆抗体检测抗原,随后对乳腺癌进行分型,LuminalA、B 两种类型患者通过内分泌治疗可见到很好的效果,乳腺癌作为肿瘤浸润间质细胞后呈现出的分化状态,单个肿瘤细胞及小燥肿瘤群,多在消化道、鼻咽与肺部等发病,部分乳腺癌会出现乳腺肿块等表现,但总体占比在 8%,一般是在无特异性状态下发生肿块,单侧可能有单个肿块或者多个肿块,早期容易产生腋窝淋巴结肿大,患者的乳腺质地较为坚硬,随着患者的病情持续性进展,皮肤及周围组织都容易发生黏连等反应,自病理检查确诊后,患者多采取手术切除病变组织。术后采取放化疗治疗,此外也可采取内分泌治疗。伴随医学技术高速发展,对乳腺癌疾病治疗有全新的认识,结合肿瘤细胞结构及区域功能、分子变化为治疗靶向点,采取调节或者阻断分子功能的方式达到治疗疾病的目标[4]。分子靶向治疗针对癌变细胞靶点,包括原癌基因或者细胞信号转导通路、抗肿瘤血管形成, 自分子水分角度调节其生物学恶性病变,有效抑制肿瘤细胞的成长,具有无毒性及针对性的特点,对肿瘤细胞有很好的调节作用。现阶段,临床对分子靶向治疗已经引起关注,认为患者采取分子靶向治疗可改善病症,提升疾病治疗的总体疗效。
在分子生物学研究中[5],已经认识到了 HER 基因在胚胎发育时期的表达水平,该基因在人体多个组织器官发育中有参与性,成人机体中的 HER 基因呈现低表达,一般在乳腺或
者胃肠道上皮组织中呈现。HER 蛋白作为一种细胞膜蛋白,具有 PTK 活性,可调节细胞的转化、增生及死亡。HER 蛋白在诱导转化过程中,表皮生长因子会同 HER 融合,促进蛋白质结构发生改变,融合后会转变为二聚体分子,使 HER 中的PTK 活性激发,以免 HER 分子发生磷酸化改变[6]。信号通路自细胞放大系统中传递,进入细胞核后将基因激活,发挥细胞分裂作用,导致细胞产生恶性病变。若人体中的 HER 蛋白过度表达或促使配体活化,经聚合后诱导肿瘤[7]。乳腺癌患者中 25%左右出现 HER 过度表达的情况,肿瘤细胞大量增殖,发生转移性风险的概率提升。在分子靶向治疗中,本研究使用曲妥珠单抗,作为充足 DNA 衍生的单克隆抗体,多作用在HER-2 表面,可抑制乳腺癌病灶。在疾病治疗中,曲妥珠单抗可阻断配体细胞信号,对上皮细胞增长产生直接的影响,阻断上皮细胞增生,并促进 HER-2 蛋白受体降解,抑制肿瘤不断生长。在持续性治疗期间,也能缩减血管中的各项生长因子发展,抑制肿瘤中的血管组织成长速度,使 HER-2 蛋白及受体酪氨酸激酶发生交互反应,并形成异质二聚体[8]。在抑制反应下使蛋白酶激活,并开辟信号通路,诱导周期素依赖激酶蛋白,对肿瘤细胞起到杀灭作用,以此促进患者乳腺癌转归。
在研究中发现[9],HER-2 阳性的乳腺癌患者通过分子靶向治疗技术取得显著的效果,但曲妥珠单抗治疗也存在局限性。比如,针对 HER-2 阳性患者有很好的效果,治疗期间有不确定性,该药物容易发生心脏毒性,长期使用也容易产生耐药性。30%左右的乳腺癌患者在曲妥珠单抗治疗后出现了轻微的不良反应,70%的患者可耐受治疗。根据分子靶向机制为患者采取治疗,可抑制肿瘤细胞,活化正常细胞,以曲妥珠单抗为代表的药物,与二硫键结合,可起到靶向治疗的效果,在
靶向组织放置药物,也能促进乳腺癌细胞凋亡。曲妥珠单抗在治疗期间,联合紫杉醇化疗,可延长患者的生存周期,减轻疾病治疗期间的负担。针对人体表皮生长因子,通过曲妥珠单抗发挥竞争性抑制反应,阻断癌变组织生长。药物也能对免疫细胞产生刺激反应,使癌细胞尽快杀灭。为此,采取曲妥珠单抗联合化疗,可促进乳腺癌患者病情改善,提升疾病治疗的总体效果。自本研究结果上看,观察组治疗有效率93.33%,比对照组有效率 73.33%高,曲妥珠单抗分子靶向治疗联合化疗后,多数患者的病灶组织消除,病症改善效果显著。李超[10]针对乳腺癌患者采取分子靶向治疗,经治疗后,患者的免疫功能得到调整,胰岛素抵抗症状大幅改善。王海红[11]研究中,针对乳腺癌手术患者,采取化疗联合分子靶向治疗干预,患者的疾病治疗有效率大幅增高,治疗期间并未发生严重的并发症,说明联合治疗方法的安全性较高,该研究结果与本研究结果基本一致。关妙珠[12]研究中,针对乳腺癌患者采取分子靶向治疗,在治疗期间联合护理干预措施,向患者说明乳腺癌化疗期间应注意的重点问题,及时明确重点所在,并实施针对性的干预措施,提升了患者的预后生活质量,并降低了乳腺癌的复发率。在本研究中,观察组患者联合治疗期间,医生向患者说明疾病治疗的要点问题,并定期让患者进入医院复查,经 1 年随访后,观察组患者的疾病复发率低,病情控制效果较好。在半年随访过程中,调查患者的生活质量,在分子靶向治疗后,肿瘤细胞大量杀灭,患者的生活质量也随之提升,观察组各项生活质量分值高于对照组。分子靶向治疗方法已经成为乳腺癌治疗的首选疗法,具有良好的抗肿瘤效果,减少药物对正常细胞的刺激,曲妥珠单抗是 Her2 抗体,在人体表皮生长因子上附着,可阻断癌细胞生长。在常规化疗的同时,通过曲妥珠单抗治疗,是 Her2阳性乳腺癌治疗的首选疗法。曲妥珠单抗无论作为靶向治疗药物,还是辅助治疗药物,都体现出卓越的效果,与化疗药物联合为乳腺癌治疗提供新的思路。自本研究上看所取得的效果较好,但在研究中,所纳入的患者数量少,未来研究中还要不断拓展样本量,明确血管新生与肿瘤转移的相关性,适当联合抗血管靶向治疗方法,探究不同药物联合治疗的毒性反应及可行性,为乳腺癌靶向治疗提供全新的思路。
总而言之,在乳腺癌疾病治疗期间,除采取化疗治疗外,采取分子靶向治疗方法可纠正患者的病症,提升疾病治疗的总体疗效,改变单一治疗方法的不足,减轻患者在治疗期间的不良反应,提升疾病治疗的总体疗效,最终改善患者的生活质量。
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